现如今，在医学领域，染色体病或遗传性疾病一旦发生就目前医疗水平还不能有效根治，会伴随终身，这对于孩子自身不仅会带来巨大的伤害，同时于家庭也是沉重的负担。基于此，建议大龄夫妻、染色体异常或患有家族遗传性疾病的人群可赴泰国试管，借助先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，做到孕前的优生把控，有效规避染色异常导致出生缺陷儿，阻隔遗传性致病基因下行，保障宝宝的健康，实现优生优育。

那么，女性携带隐性基因会遗传给下一代吗?

　　在遗传学中，隐性基因是指支配隐性形状的基因，当个体是纯合隐性时该基因决定的性状才能得以表达的基因。如果是杂合子，则显示的是显性基因决定的表型。根据遗传规律，如果携带隐性基因的杂合子个体与另一个携带同种隐性基因的杂合子个体繁殖，那么产生纯合隐性后代的几率为1/4。

　　所以，如果夫妻双方携带同一种隐性遗传基因，比如常见的耳聋基因，若是丈夫和妻子两个人同时携带，那么则会有1/4的几率传给孩子。但若是夫妻双方只有一方携带而另一方没有携带，此情况后代的基因表型通常会有两种：一是可能携带与之同样的隐性基因，但是不会发病。另一种是与正常一方同样不携带该隐性遗传基因。简言之，只有父母同时携带同一种隐性遗传基因，生育时才会将相同的基因遗传给后代，导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。

　　基于此，若是夫妻双方只有女性携带隐性基因，那么下一代可能会携带与之同样的隐性基因，也可能不携带该隐性遗传基因，概率均为1/2(即有一半的几率为隐性基因携带者，一半为不携带)。

　　对于携带隐性基因的夫妻，可以去泰国做试管婴儿，通过先进的第三代试管婴儿技术帮助有效规避隐性基因传给后代，将宝宝的健康控制在孕前，真正做到优生优育，并且使得孩子更好地继承父母的优良基因，让您获得一个即健康又聪明的宝宝。

　　第三代试管婴儿技术的临床运用与成熟发展，不仅帮助人们切实解决生育难题，带来好孕希望，同时更是做到了优生的高度，帮助染色体异常/患有遗传性疾病的人群实现健康优生的美好夙愿。

　 资历深厚的专家运用先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术对囊胚进行检测，再挑选优质且不携带隐性基因的健康囊胚移植到女性子宫内，如此便能有效杜绝新生儿罹患染色体病或家族性遗传疾病，真正实现优生优育。即医旅孕专家运用PGS技术针对囊胚全部23对染色体数目和结构进行检测，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，从而准确判断并剔除染色体异常的胚胎,筛选出优质健康的囊胚进行移植，从根源上保障宝宝的健康。

　　而PGD技术(胚胎移植前基因诊断)是对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。可准确诊断如地中海贫血、血友病、先天性耳聋以及脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病，从基因层面确保囊胚的健康。

试管专家指出，每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，剔除不健康的胚胎，有效规避遗传性疾病或是隐性致病基因对胎儿造成不良影响。